- 產品品牌： REAGEN
- 產品貨號： RN065FP
- 產品規格： 50/100T
- 產品適用： 本試劑盒適用于檢測咽拭子、乳汁和全血樣本中的禽流感病毒RNA，檢測結果可用于禽流感病毒感染的輔助診斷。
- 產地來源： 深圳
- 保質期： 12個月
【產品名稱】
通用名稱：流感病毒H5N1亞型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
【包裝規格】
50人份/盒
【預期用途】
本試劑盒適用于檢測咽拭子、乳汁和全血樣本中的禽流感病毒RNA，檢測結果可用于禽流感病毒感染的輔助診斷。
【檢驗原理】
本試劑盒采用聚合酶鏈式反應（PCR）結合Taqman技術，對禽流感病毒H5N1亞型的特異性核酸片段進行熒光PCR檢測。
【主要成分】
組分成分 | 50人份/盒 | 主要成分 | |
規格 | 數量 | ||
PCR反應液 |
884μL /管 |
1管 | 引物、探針、脫氧核糖核苷三磷酸（dNTP）、緩沖體系 |
酶混合液 | 156μL /管 | 1管 | Taq酶、MMLV酶 |
陽性對照 | 200μL /管 | 1管 | 含目的片段的質粒 |
陰性對照 | 500μL /管 | 1管 | 無核酸酶水 |
【儲存條件及有效期】
試劑置于-30~-15℃避光保存，有效期為12個月。本產品反復凍融應不超過5次。
【適用儀器】
熒光定量PCR儀：ABI 7500熒光PCR儀.；ABI Quantstudio5 ；Gentier 96R；SLAN-96P全自動醫用PCR分析系統。
【樣本要求】
1. 適用樣本
咽拭子：應使用專用采樣拭子，適度拭抹咽后壁和兩側扁桃體部位；迅速將拭子放入標本采集管中，旋緊管蓋并密封，以防干燥。
全血：疑似感染動物的靜脈血2mL至EDTA-2Na抗凝管，8000rpm離心2min，取適量上清液于1.5mL滅菌離心管中。
2. 樣本運輸和保存
上述標本短期內可保存于-20℃，長期保存可置-70℃，但不能超過6個月，標本運送應采用2~8℃冰袋運輸，嚴禁反復凍融。
【檢驗方法】
1. 樣本處理
取待測樣本200ul，按照核酸提取試劑盒說明書進行核酸提取。
2. 試劑配置（在準備區進行，與擴增區分開，冰上操作）
注：試劑使用前要完全解凍，使用前渦旋混勻，10000 rpm離心5 s，確保試劑完全離心至管底，否則會出現裝量差異的現象。若有N個待檢測樣本，則需配置N+2擴增反應（待檢樣本數N+1個陽性質控品+1個陰性質控品），按下表要求進行擴增反應液的配制，配制完成后充分震蕩混勻，10000 rpm離心5 s。按每管20μL分裝至0.2 ml PCR管中，并做好標記，擴增反應液需現配現用。
N人份(μL) | |
PCR反應液 | （N+2）×17 |
酶混合液 | （N+2）×3 |
總量 | （N+2）×20 |
3. 加樣（在樣品處理區進行，冰上操作）
按陰性質控品、待測樣品、陽性質控品的加樣順序，分別取5μL，加入至已分裝擴增反應液的八聯管中，反應總體系為25μL。蓋緊管蓋，短暫離心后置于熒光定量PCR儀中，并記錄樣本擺放順序。
4. 擴增反應（在擴增區進行）
選擇FAM通道檢測H5亞型，選擇HEX通道檢測N1亞型。按以下擴增程序表設置PCR擴增參數。
步驟 | 溫度 | 時間 | 循環數 | |
1 | 逆轉錄 | 50℃ | 10min | 1 |
2 | 預變性 | 95℃ | 3min | 1 |
3 | 變性 | 95℃ | 10sec | 45cycle |
4 | 退火延伸及熒光檢測 | 55℃ | 30 sec | |
報告熒光：FAM、HEX；淬滅熒光：NONE。 | ||||
5.質量控制
FAM通道Ct值 | HEX通道Ct值 | |
陰性對照 | UNDET | UNDET |
陽性對照 | ≤35 | ≤35 |
以上要求需在同一次實驗中同時滿足，否則，本次實驗無效，需重新進行
6.結果判讀
反應結束自動保存結果，根據分析后圖像調節Baseline 的Start 值、End 值以及Threshold 值（可以根據實際情況自行調整，Start 值可以在3~15、End 值可設在5~20，調整陰性對照的擴增曲線平直或低于閾值線），點擊Analysis 自動獲得分析結果，在Report 界面觀看結果。
試驗結果判斷
FAM通道 | HEX通道 | ||
Ct值>40 | Ct值≤40 | Ct值>40 | Ct值≤40 |
H5亞型陰性 | H5亞型陽性 | N1亞型陰性 | N1亞型 陽性 |
【檢驗結果的解釋】
1．實驗室環境污染，試劑污染，樣品交叉污染會出現假陽性結果，如陰性對照檢測為陽性，則需做進一步實驗來確認是哪類污染。如為試劑污染，需開封新的試劑盒再次進行實驗；如為樣品交叉污染，應重復實驗；如為實驗室環境污染，需對實驗室進行徹底清潔或更換實驗室再進行實驗。
2．試劑運輸、保存或配制不當會引起試劑檢測性能下降，出現假陰性結果。如陽性對照檢測為陰性，應開封新的試劑盒再進行實驗。
【檢測方法的局限性】
1. 該試劑盒僅為定性產品，不做定量測定。
2. 當樣本的病毒含量低于最低檢出限時，可能會出現假陰性。陰性結果僅說明提取的核酸濃度低于該試劑盒的檢測極限，但不能完全排除病毒感染的可能。
【產品性能指標】
1.準確性：企業陽性參考品檢測結果全部為陽性，陽性率為15/15。
2.最低檢測限：該試劑盒最低檢測限為500copies/mL。