- 產(chǎn)品品牌： REAGEN
- 產(chǎn)品貨號： RN090FP
- 產(chǎn)品規(guī)格： 50/100T
- 產(chǎn)品適用： 對登革病毒（Dengue Virus）RNA進(jìn)行檢測，可用于臨床對登革的輔助診斷。
- 產(chǎn)地來源： 深圳
- 保質(zhì)期： 12個(gè)月
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：登革病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
【包裝規(guī)格】
96人份/盒
【預(yù)期用途】
對登革病毒（Dengue Virus）RNA進(jìn)行檢測，可用于臨床對登革的輔助診斷。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）結(jié)合Taqman技術(shù)，對登革病毒（Dengue Virus）的特異性核酸片段進(jìn)行熒光PCR檢測。
【主要成分】
組分成分 | 96人份/盒 | 主要成分 | |
規(guī)格 | 數(shù)量 | ||
PCR反應(yīng)液 |
1700μL /管 | 1管 | 引物、探針、脫氧核糖核苷三磷酸（dNTP）、緩沖體系 |
酶混合液 | 300μL /管 | 1管 | Taq酶、MMLV酶 |
陽性對照 | 200μL /管 | 1管 | 含目的片段的質(zhì)粒和內(nèi)參質(zhì)粒 |
陰性對照 | 500μL /管 | 1管 | 生理鹽水 |
【儲存條件及有效期】
試劑置于-30~-15℃避光保存，有效期為12個(gè)月。本產(chǎn)品反復(fù)凍融應(yīng)不超過5次。
【適用儀器】
熒光定量PCR儀：ABI 7500熒光PCR儀.；ABI Quantstudio5 ；Gentier 96R；SLAN-96P全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)。
【樣本要求】
1. 適用樣本：人血清
2. 樣本運(yùn)輸和保存
嚴(yán)格按照臨床標(biāo)本“標(biāo)本保存”和“標(biāo)本送檢”中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
樣本保存：待測樣本，可立即進(jìn)行核酸提取處理；如果樣本需要在24小時(shí)內(nèi)檢測，可先置于2~8℃保存；如果樣本在24小時(shí)內(nèi)無法檢測，則可置于-20℃~-80℃保存，盡量避免反復(fù)凍融，導(dǎo)致假陰性。樣本運(yùn)輸：采用低溫運(yùn)輸，樣本運(yùn)輸應(yīng)遵守國家關(guān)于第二類病原微生物的相關(guān)生物安全規(guī)定。
【檢驗(yàn)方法】
1. 樣本處理
取待測樣本200ul，按照核酸提取試劑盒說明書進(jìn)行核酸提取。
2. 試劑配置（在準(zhǔn)備區(qū)進(jìn)行，與擴(kuò)增區(qū)分開，冰上操作）
注：試劑使用前要完全解凍，使用前渦旋混勻，10000 rpm離心5 s，確保試劑完全離心至管底，否則會出現(xiàn)裝量差異的現(xiàn)象。若有N個(gè)待檢測樣本，則需配置N+2擴(kuò)增反應(yīng)（待檢樣本數(shù)N+1個(gè)陽性質(zhì)控品+1個(gè)陰性質(zhì)控品），按下表要求進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)液的配制，配制完成后充分震蕩混勻，10000 rpm離心5 s。按每管20 μl分裝至0.2 ml PCR管中，并做好標(biāo)記，擴(kuò)增反應(yīng)液需現(xiàn)配現(xiàn)用。
N人份(μL) | |
PCR反應(yīng)液 | （N+2）×17 |
酶混合液 | （N+2）×3 |
總量 | （N+2）×20 |
3. 加樣（在樣品處理區(qū)進(jìn)行，冰上操作）
按陰性質(zhì)控品、待測樣品、陽性質(zhì)控品的加樣順序，分別取5μL，加入至已分裝擴(kuò)增反應(yīng)液的八聯(lián)管中，反應(yīng)總體系為25μL。蓋緊管蓋，短暫離心后置于熒光定量PCR儀中，并記錄樣本擺放順序。
4. 擴(kuò)增反應(yīng)（在擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行）
選擇FAM通道檢測登革病毒核酸，選擇CY5通道檢測內(nèi)標(biāo)。按以下擴(kuò)增程序表設(shè)置PCR擴(kuò)增參數(shù)。
步驟 | 溫度 | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) | |
1 | 逆轉(zhuǎn)錄 | 50℃ | 10min | 1 |
2 | 預(yù)變性 | 95℃ | 3min | 1 |
3 | 變性 | 95℃ | 10sec | 45cycle |
4 | 退火延伸及熒光檢測 | 55℃ | 30 sec | |
報(bào)告熒光：FAM、ROX、CY5、；淬滅熒光：NONE。 | ||||
5.質(zhì)量控制
FAM通道Ct值 | CY5通道Ct值（內(nèi)部質(zhì)控品） | |
陰性對照 | UNDET | - |
陽性對照 | ≤35 | ≤35 |
以上要求需在同一次實(shí)驗(yàn)中同時(shí)滿足，否則，本次實(shí)驗(yàn)無效，需重新進(jìn)行
6.結(jié)果判讀
反應(yīng)結(jié)束自動保存結(jié)果，根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline 的Start 值、End 值以及Threshold 值（可以根據(jù)實(shí)際情況自行調(diào)整，Start 值可以在3~15、End 值可設(shè)在5~20，調(diào)整陰性對照的擴(kuò)增曲線平直或低于閾值線），點(diǎn)擊Analysis 自動獲得分析結(jié)果，在Report 界面觀看結(jié)果。
試驗(yàn)結(jié)果判斷
FAM通道 | CY5通道 | 結(jié)果判定 | |
1 | Ct值>40 | Ct值<35 | 陰性 |
2 | Ct值≤40 | 有或無擴(kuò)增曲線 | 陽性 |
3 | Ct值>40 | Ct值>35 | 復(fù)檢：重新取樣檢測 |
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
1．實(shí)驗(yàn)室環(huán)境污染，試劑污染，樣品交叉污染會出現(xiàn)假陽性結(jié)果，如陰性對照檢測為陽性，則需做進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)來確認(rèn)是哪類污染。如為試劑污染，需開封新的試劑盒再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；如為樣品交叉污染，應(yīng)重復(fù)實(shí)驗(yàn)；如為實(shí)驗(yàn)室環(huán)境污染，需對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行徹底清潔或更換實(shí)驗(yàn)室再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
2．試劑運(yùn)輸、保存或配制不當(dāng)會引起試劑檢測性能下降，出現(xiàn)假陰性結(jié)果。如陽性對照檢測為陰性，應(yīng)開封新的試劑盒再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
【檢測方法的局限性】
1. 該試劑盒僅為定性產(chǎn)品，不做定量測定。
2. 該試劑盒的檢測結(jié)果僅供臨床參考，對患者的臨床診治應(yīng)結(jié)合其癥狀或體征、病史、其它實(shí)驗(yàn)室檢查及治療反應(yīng)等情況綜合考慮。
3. 當(dāng)樣本的病毒含量低于最低檢出限時(shí)，可能會出現(xiàn)假陰性。陰性結(jié)果僅說明提取的核酸濃度低于該試劑盒的檢測極限，但不能完全排除病毒感染的可能。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
1.準(zhǔn)確性：企業(yè)陽性參考品檢測結(jié)果全部為陽性，陽性率為15/15。
2.最低檢測限：該試劑盒最低檢測限為500copies/mL。
【注意事項(xiàng)】
1．請嚴(yán)格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請嚴(yán)格按照說明書要求在冰上操作。
2．試劑配制建議在試劑配制區(qū)進(jìn)行，樣品處理要求在生物安全柜內(nèi)操作。臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等有關(guān)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)范執(zhí)行。
3．反應(yīng)液中的成分對光敏感，應(yīng)避光保存。反復(fù)凍融可能降低試劑盒靈敏度，請按檢測頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。
4．反應(yīng)結(jié)束后，擴(kuò)增管請置于密封袋內(nèi)丟棄，當(dāng)日清理，切忌開蓋。
5．不同批號試劑請勿混合使用，請?jiān)谟行趦?nèi)使用試劑盒。
6. 本品僅用于體外診斷。